Dr. Eduardo Xavier - Proctologia - Cirurgia Laser

Dr. Eduardo Xavier, é especialista em Proctologia, uma especialidade médica que tem como objetivo o estudo e o tratamento de afeções do recto e ânus. 

É um dos poucos cirurgiões em Portugal a oferecer a possibilidade de tratar eficazmente as hemorróidas sem dores, sem complicações e com uma convalescença rápida, dando aos seus doentes um tratamento verdadeiramente inovador da doença hemorroidária.

Marque a sua consulta para o Dr. Eduardo Xavier, na REDELAB Saúde Areeiro, através do formulário de contacto, ou pelo telefone 21 842 8765.

Dr. Eduardo Xavier, Médico Cirurgião créditos: @manuelmanso

PROCTOLOGIA

A Proctologia é uma especialidade médica que tem como objectivo o estudo e o tratamento de afecções do recto e anus.

Esta especialidade inclui o tratamento de hemorróidas, fístula ou o quisto pilonidal, (geralmente conhecido como quisto dermóide).

O tratamento cirúrgico clássico destas doenças está tradicionalmente associado a um pós operatório muito doloroso, uma recuperação longa e difícil e ainda, nalguns casos, à possibilidade de incontinência anal.

Tudo isto leva a que muitos doentes não queiram ser operados, e sofram durante anos com os sintomas e complicações provocados pela sua doença, factores que muitas vezes contribuem para uma franca diminuição da qualidade de vida.

Uma nova técnica cirúrgica mini-invasiva com tecnologia Laser vem agora possibilitar uma viragem radical no pós operatório de algumas das doenças proctológicas.

Para além dos bons resultados obtidos no tratamento da doença hemorroidária, da fístula anal e do quisto pilonidal, é de salientar a quase ausência de dor no pós operatório, assim como, a possibilidade de uma rápida recuperação e um precoce regresso à vida ativa.

São vários os artigos publicados onde pode conhecer mais sobre o Dr. Eduardo Xavier e a técnica inovadora que utiliza:

07.2021 Visão Saúde Especial 



05.05.2021 Hemorróidas continua a ser um estigma

22.08.2019 Avanços no Tratamento da Proctologia 



Visite ainda o canal Youtube da REDELAB, onde encontra mais vídeos do Dr. Eduardo Xavier.

Ecografias Emocionais 3D|4D|5D | Redelab Saúde Areeiro - 5/julho - Novidade 5D

 

Ecografia Emocional 5D 

- REDELAB Saúde | AREEIRO - 

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COMO SERÁ O SORRISO DO SEU BEBÉ?


O evento agendado na Redelab Saúde Areeiro no dia 5 de julho irá decorrer com a tecnologia 5D, uma novidade dado que até à data esta tecnologia estava disponível apenas nos Centros Bebé4D em Lisboa e no Porto.

        Garanta já a sua vaga!
Faça já a sua inscrição pelo e-mail areeiro@redelabsaude.pt


Segunda-feira 05 de Julho, 
das 10h30 às 18h00 
Redelab Saúde Areeiro
Praça Francisco Sá Carneiro, 1A     
Lisboa




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5 minutos gratuitos – Ecografia Emocional 3D|4D Areeiro, conta com o apoio da Mamãs e Bebés (www.mamasebebes.pt), bebé4D - Ecografias Emocionais (www.bebe4d.pt/pt) e BebéCord- Células Estaminais (www.bebecord.pt). 

Serviço de Personal Trainer na REDELAB Saúde

 

O treino personalizado, é recomendado a todas as pessoas, desde atletas, a pessoas com alguma patologia, sedentárias, saudáveis, ou com gosto pela actividade física. Por haver uma planificação cuidada do PT, os programas adaptam-se aos objectivos e características individuais.

Marque já a sua avaliação gratuita com o PT Nico Buzu, nas clínicas REDELAB Saúde, se:

  • Precisa de motivação para os seus treinos
  • Quer deixar o sedentarismo de lado, e iniciar a prática de exercício físico
  • Pretende aliar exercício físico a um programa de nutrição para perda de peso
  • Pretende melhorar a sua condição física 
  • Precisa de actividade física específica para a sua condição de saúde

São várias as vantagens de ter um Personal Trainer ao seu dispor, uma vez que o programa é adaptado a si, em vez de ter de se adaptar a programas pré-concebidos que podem não ir ao encontro das suas características e necessidades. Com o PT Nico Buzu poderá:

  • Manter-se motivado no seu objectivo de treino;
  • Ter um profissional dedicado a si, ajudando-o na sua postura e correção nos exercícios;
  • Adaptar os exercícios às suas necessidades, intensidade e volume de treino;
  • Conjugar os seus horários com o do treino;
  • Treinar sozinho ou com um parceiro de treino;
  • Treinar indoor, outdoor ou online;
  • Escolher um programa de 30 ou 60 minutos.

Marque já a sua avaliação física, gratuita, na Clínica REDELAB Saúde Areeiro, pelos contactos:

Tel: 218 428 765 | 962 554 008

e-mail:  areeiro@redelabsaude.pt

TPNI PanoramaTM - Agora com Microdelecção Síndrome DiGeorge em todas as versões

A REDELAB Saúde apresenta nas suas clínicas, 
o Teste Pré-Natal Não Invasivo em Sangue Materno mais completo ao seu dispor.

Teste Pré-Natal Não Invasivo em Sangue Materno Panoramatm



O que é um Teste Pré-Natal Não Invasivo?

Durante a gravidez, fragmentos de informação genética (DNA da placenta) são libertados na corrente sanguínea da mãe. É possível estudar essa informação genética e determinar se há um Alto ou Baixo Risco de que o bebé tenha algumas alterações cromossómicas.

O Teste Pré-Natal Não Invasivo mais completo do mercado, passou a incluir a Microdelecção 22q11.2 (Síndrome de DiGeorge) na versão base.

Com esta atualização da tecnologia, com utilização de Inteligência Artificial, o PanoramaTM é o único TPNI no mercado que incorpora, no estudo de base, o Síndrome DiGeorge, que representa a segunda causa genética mais comum de atraso de crescimento e problemas cardíacos, depois da Trissomia 21. Esta alteração beneficia a gravidez simples e gemelar monozigótica. Anteriormente, as microdelecções apenas estavam disponíveis na versão Panorama AmpliadoTM

A inclusão da Microdelecção 22q11.2 na versão básica do PanoramaTM , possibilita mais informação, pelo mesmo preço, tornando-o assim no TPNI mais competitivo no mercado.

O Teste Pré-Natal Não Invasivo (TPNI) Panoramatm, tem vindo a aumentar a sua notoriedade junto da classe médica e utentes, tendo havido um significativo aumento no número de testes realizados.  Para esse aumento de notoriedade contribuiu o facto de o Panoramatm ser o único teste que diferencia o ADN materno do ADN fetal, dada a sua tecnologia própria e ferramentas de bioinformática exclusivas, que permite o estudo sobre o ADN fetal isolado (e não o conjunto de ADN fetal e materno em conjunto, como os outros testes de contagem).

Desta característica, resulta um estudo do risco personalizado de cada feto, a capacidade de se medir a fracção fetal em circulação no sangue materno (critério de qualidade), bem como outras vantagens que levam à obtenção de menores taxas de Falsos Positivos e de Falsos Negativos.

Ainda pela mesma razão, o Panoramatm é o único teste no mercado validado para a detecção de triploidias (condição associada a possíveis complicações para a grávida).

Outra vantagem competitiva prende-se com o facto de o Panoramatm poder estudar, além das aneuploidias mais frequentes (T13, T18, T21 e MX), sexo fetal e triploidia, a microdelecção 22q11.2 (perda de material genético associado ao Síndrome DiGeorge), ou o estudo de 5 microdelecções (perdas de material genético associadas aos Síndromes de DiGeorge, Prader-Willi, Angelman, Cri-du-Chat e Monossomia 1p36).

O Panoramatm é assim disponibilizado em duas versões:



 Perguntas Frequentes

 1 - Que versões existem?

Existe em duas versões:

  • Panoramatm  + Síndrome DiGeorge (alterações nos cromossomas 21, 18, 13) +  22q.11.2 (análise de perda de material genético associada ao Síndrome de DiGeorge);

  • Panorama Ampliado (alterações nos cromossomas 21, 18, 13 e X, Monossomia do X, Triploidia, Sexo fetal + Microdelecções (análise de perda de material genético associada aos Síndromes de DiGeorge, Prader-Willi, Angelman, Cri-du-Chat e Monossomia 1p36); 

2 - Qual o tempo necessário para apresentação dos resultados?

Os resultados são entregues até 10 dias úteis. O teste é feito nos Estados Unidos, daí a janela temporal indicada. O resultado poderá ser enviado por e-mail.

 3 - A colheita deverá ser efetuada entre as 9 e 14 semanas?

A colheita pode ser feita a partir das 9 semanas (data da última menstrução), até ao final da gravidez, sendo conveniente realizar-se com tempo suficiente para poderem ser realizados testes adicionais, se necessários.

 4 - Existe algum formulário para solicitar o teste?

O formulário do teste, com códigos de barras e outros elementos identificativos de segurança é preenchido pelo Laboratório requisitante, porém o Médico Assistente deverá ler e explicar o formulário "Consentimento Informado, bem como anexar a prescrição do mesmo (nos seus blocos de prescrição habituais) mencionando:

  • Nome paciente
  • Semanas de gestação ou data prevista do parto
  • Peso e altura da grávida

O que distingue o Teste PanoramaTM ?

√ Tecnicamente superior – Sequenciação NGS dirigida e análise de SNP’s. Distingue ADN fetal do ADN materno, e estuda-o sem interferência do ADN materno (menor probabilidade de erro), Menos Falsos Negativos e menos Falsos Positivos que outros TPNI;

  • Analisa separadamente o DNA materno do fetal1, 2, 3
√ Muito sensível (TD: T13, T18,T21 e triploidia >99%, sexo fetal >99% e monossomia do X >99%) 

√ O teste mais exaustivo para o estudo da gravidez gemelar;
  • Resultado com fração fetal e determinação de sexo fetal individual
  • Indica a zigosidade dos gémeos (monozigóticos ou dizigóticos)
  • Possibilidade de determinação da Monossomia do X em gémeos monozigóticos
  • Sensibilidade combinada e especificidade >99% para T21, T18 e T134

√ Maior certeza com menor quantidade de ADN fetal: resultados exactos e fiáveis com fracções de ADN fetal baixas: 2,8 % (Estudo publicado na Prenatal Diagnosis - o Panoramatm é o único que não perde sensibilidade quando a fracção fetal livre é inferior a 8%.)

√ Preço competitivo - Mais informação que qualquer outro TPNI na mesma gama de preço

√ Único TPNI cuja versão base inclui a microdeleção 22q11.2

√ Tempo de resposta – até 10 dias úteis

√ Único que possibilita a realização do teste a partir da 9ª semana de gestação;

√ Único teste que permite a detecção de casos de gémeo desaparecido (não dá falso resultado decorrente da gravidez ter sido ou ser gemelar);

√ A mais elevada exatidão na determinação do Sexo Fetal;

√ Único teste que permite a detecção de casos de triploidia e gravidez molar completa;

  • A triploidia é uma anomalia cromossómica severa que, se não vigiada, pode provocar sérias complicações na gravidez1, 2, 3

√ Em caso de necessidade de repetição: a repetição do teste é gratuita;

√ Permite estudos adicionais de microdelecções:


Mais informações: panorama@redelab.pt e info@redelab.pt




Veja a brochura interactiva do Panorama aqui. Prima o símbolo i para informações detalhadas.

O que distingue os Rastreios Pré-natal?

O Rastreio Bioquímico é o teste de rastreio mais generalizado. No entanto, os Testes Pré-Natal Não Invasivos (TPNI), como o Panorama, aportam um salto qualitativo na informação clínica disponibilizada, dado serem muito mais sensíveis e específicos, para o estudo das eventuais alterações cromossómicas do bebé.



Bibliografia:
1.Nicholaides, et al. Prenatal Diagnosis 2013; DOI: 10.1002/pd.4103.
2.Pergamente et al. Obstetrics & Ginecology, July 2014 (online).
3.Ryan, et al. Fetal Diagn Ther 2016; DOI: 10.1159/000442931
4.Natera Validation Data. Manuscript in preparations

18/03/2021


Nota: Em situações em que não é possível realizar o Panorama, como gravidez gemelar por doação de ovócitos, constância de gémeo evanescente e/ou transfusão sanguínea, consulte-nos para mais informações.

Dia Internacional da Mulher | 8 de Março

 #diainternacionaldamulher

A vigilância da Saúde da Mulher, engloba também uma variedade de análises específicas da mulher.

Faça a sua vigilância periódicamente, incluindo rastreios.
Consulte um profissional de Saúde para mais informações.





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